Результаты ретроспективного когортного исследования свидетельствуют о связи между применением агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и снижением риска развития увеита. В исследовании, опубликованном в JAMA Ophthalmology, проанализированы данные более 500 000 пациентов.

У пациентов, получавших терапию агонистами ГПП-1, риск развития увеита был статистически значимо ниже по сравнению с контрольной группой, не получавшей сахароснижающей терапии. Такая закономерность наблюдалась как среди пациентов с сахарным диабетом 2 типа, так и среди лиц без него. При сравнительном анализе с другими классами сахароснижающих препаратов агонисты ГПП-1 продемонстрировали преимущество перед метформином и инсулином, однако уступали ингибиторам SGLT2, которые также ассоциировались со снижением риска увеита.

Как отмечают авторы исследования, выявленный протективный эффект, вероятно, обусловлен противовоспалительными свойствами агонистов ГПП-1. Дополнительным фактором может служить способность этих препаратов снижать массу тела, учитывая установленную связь между ожирением и риском аутоиммунных заболеваний. Несмотря на низкий абсолютный риск развития увеита в общей популяции, полученные данные имеют важное клиническое значение для пациентов с повышенным базовым риском, например, для лиц с аутоиммунной патологией или генетической предрасположенностью. Снижение риска представляет особую ценность учитывая потенциально быстрое прогрессирование увеита с развитием необратимых нарушений зрения.

Результаты исследования формируют обоснованную гипотезу о наличии у агонистов рецепторов ГПП-1 способности снижать риск воспалительной патологии глаз, что стоит учитывать при назначении такой терапии пациентам с соответствующими показаниями.

Mohan N, et al. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of uveitis. JAMA Ophthalmol 2025; DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2025.2822.